Clin Epigenetics :精子中的生物标记物可能与后代自闭症关的

强迫症（ASD）是频发在新生儿末期的一种或多或少精神妨碍，又称新生儿孤独症。依然曾经确信，其病症不太可能与弱势群体所致有关。然而，值得注意《BMC》公布的一项学术研究却颠覆了人们的本质，指出不太可能在体内里面就已经发挥作用导致子孙身患强迫症的突变。

这是一项由华盛顿州立大学学术研究执法人员带来的篇名 “Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility”的学术报告，他们使用密切之外正因如此突变（低密度CpG区外）仅限于的区外别学术导论，揭示了可用子孙强迫症易感性学术研究的潜在父系体内生命体标志物，结果推测异性恋体内里面的DNA特异性区外域(DMRS)生命体标记物不太可能与其子孙的强迫症之外。

这个推测极具临床效益，它不太可能会演进变成一种潜在的照护工具箱可用辅助生殖课题，以减低强迫症表征妨碍的发病率！

体内水分子病患应可用辅助生殖课题早有媒体报道。2015年，International Journal of Epidemiology 发表了一篇篇名Paternal sperm DNA methylation associated with early signs of autism risk in an autism-enriched cohort的学术研究。这项学术研究使用了基于阵列的靶向方式对突变的CpG区外顺利进行了验证，推测密切之外表现型改变（DNA特异性）与身患强迫症儿童的父亲有关。

为了证实前的媒体报道，学术研究执法人员招募了36名身患强迫症和无强迫症的兄弟姐妹（异性恋）的父亲（白种人），分变成试验一组、强迫症一组和盲试一组。参加者的人口人口学和诊疗个人信息相似，且通过阿根廷巴伦西亚不育症学术研究一组生殖临床协会（IVIRMA）伦理委员会的批准后。

首先，学术研究执法人员对试验一组和强迫症一组的密切之外免疫学顺利进行了分析方式。由于DNA特异性是最早被推测、也是学术研究最深入的密切之外表现型调控机制之一，它能激起肝细胞结构、DNA环己烷、DNA稳定性及DNA与蛋白质化学键方式的改变，从而控制突变表达。因此，学术研究执法人员收集参加者的单个体内提取其DNA，顺利进行特异性DNA免疫共沉淀DNA（MeDIP）和生命体个人信息学分析方式，从而已确定了805个不同的DNA特异性区外域，并推测这些区外域的突变不太可能当作密切之外表现型生命体标志物，使其子孙易患强迫症。

强迫症一组与试验一组体内DMR分析方式

随后，学术研究执法人员通过对盲试一组里面的参加者体内使用多重分析方式法顺利进行分析方式，并删除了现像离群的DMR，以建模分析方式结果。令人兴奋的是，学术研究执法人员几乎正确地识别了所有强迫症患儿父亲，准确率约为90％！尽管试验所需极大的诊疗测试检验顺利进行验证，但是当前的结果证实了密切之外表现型生命体标志物发挥作用的不太可能性，为预见可可用病患父亲是否会分娩身患强迫症的兄弟姐妹提供诊疗依据。

DMR之外的突变类别

强迫症发病率随着时间急遽提高，这个魔咒般的传染病正以每20分钟就诊一例的速度毁灭着人们的健康。为了能将这项学术研究变成果演进变成一种潜在的照护工具箱，还所需做更多的工作并扩大试验范围，因此，学术研究执法人员正在着手顺利进行一项涉及100多名异性恋的更广泛的学术研究。决心这项学术研究能为预见的辅助生殖课题提供新的演进思路。

许多现代原文：

Nicolás Garrido, Fabio Cruz, Rocio Rivera Egea,et al. Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility.Clin Epigenetics. 2021 Jan 7;13(1):6.doi: 10.1186/s13148-020-00995-2.