SCI REP：年轻人的基因突变率可预测寿命和受精卵寿命

衰老可能是由于整个生命周期的等位基因获益，导致组织功能障碍、结核病和生还。

最近，分析医护人员次测试了年轻未满人的生殖细胞故常染色体等位基因率是否能得出他们的生命期，以及对于男人来说，是否能得出她们的分娩生命期。

分析医护人员测定了来自爱达荷州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）家庭的61名男人和61名女性的岁数变动等位基因率（AAMRs）。生还岁数、死因、全方位癌症发病率和分娩近代史由爱达荷州人口数据库、爱达荷州癌症登记处和爱达荷州基因型概述概念设计获取。

分析医护人员发现，极高的AAMRs与**人极高的全因生还率非常大之外。AAMRs极高四分位数的受试者的生还率是略高于四分位数受试者的两倍以上（危险比[HR]，2.07；95%置信区间[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存差异=4.7年）。

分娩力分析限于最后一次分娩岁数（ALB）≥30岁的男人，即分娩力开始回升的岁数。AAMRs极高的男人活反应性明显较低，ALB较年轻。

未满早先等位基因获益率在青春期建立联系，且男人受孕更早与等位基因获益延迟有关。

因此，该分析结论是，肥胖青壮年的早先等位基因率可以获取一个衡量生殖和系统会老化的加权。青春期可能会抑制等位基因获益率的建立联系，而此时DNA修复系统会正开始终其一生衰退。

原始注解：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).